Derde vaccin tegen blauwtong toegelaten
Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) staat sinds 7 juni het gebruik toe van Bluevac-3, een derde immunologisch diergeneesmiddel tegen het blauwtongvirus serotype 3.
Het gebruik van het immunologisch diergeneesmiddel wordt toegestaan op grond van artikel 110, lid 2 van de Verordening 2019/6, voor een periode van 1 jaar of tot een immunologisch diergeneesmiddel voor blauwtongvirus serotype 3 met een vergunning voor het in de handel brengen beschikbaar is.
Omdat de vaccinatie op vrijwillige basis zal gebeuren, kan gebruik worden gemaakt van de normale distributiekanalen. De verdeling en de notificatie moet gebeuren conform het ministerieel besluit van 9 maart 2018 betreffende de vaccinatie tegen blauwtong, meer bepaald de prioriteitsregels opgenomen in de artikels 2 en 3 en de registratie in het register en Sanitel conform de artikels 5 en 6.
Vaccin registreren
DGZ herinnert dierenartsen eraan om telkens het gebruik van een vaccin tegen blauwtong binnen de 15 dagen te registreren in Sanitel. Het Syvazul- en het Bultavo 3-vaccin kunnen ondertussen geregistreerd worden, binnenkort zal dat ook het geval zijn voor het Bluevac-3-vaccin. Voor deze blauwtongvaccins heb je als dierenarts geen overeenkomst nodig met de veehouder om te kunnen registreren, in tegenstelling tot bijvoorbeeld vaccinatie in het kader van IBR.
Bevestigde blauwtonggevallen
Op maandag 9 oktober 2023 werd blauwtong serotype 3 voor het eerst in ons land vastgesteld op een schapenbedrijf in Merksplas. Sindsdien werden er 7 bijkomende uitbraken vastgesteld: 4 op schapenbedrijven in de provincie Antwerpen en 3 op rundveebedrijven in de provincies Oost-Vlaanderen (2) en Antwerpen (1).
